I-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort.
\n
Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.
\n
Mission del ruolo La figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.
\n
Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.
\n
La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.
\n
Gestione progetti scientifici e clinici
\n
- Gestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.
- Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi
- Collaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta
- Favorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione
Produzione e gestione della documentazione scientifica \n
- Raccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.
- Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.
- Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).
Supporto strategico a marketing e commerciale \n
- Tradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori)
- Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.
- Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.
Area regolatoria (supporto) \n
- Collaborare con l’area Quality & Regulatory per garantire l’allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie
- Supportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support)
- Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati
- Assicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio
- Operare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali
Governance e passaggio di know-how \n
- Garantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.
- Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.
- Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).
A supporto del Responsabile scientifico: \n
- Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica).
- Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.
- Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici
- Analizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici
- Laurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine)
- Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
- Disponibilità a trasferte (Italia / estero).
- Gestione di studi clinici e osservazionali.
- Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.
- Conosc