Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona un massimo di 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine del percorso, i partecipanti acquisiranno competenze e otterranno 5 attestati riconosciuti per qualifiche quali Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, diventando professionisti molto richiesti. Il Master è propedeutico per la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC), iscrizione al registro AICQ-SICEV. Il corso sarà tenuto da docenti altamente qualificati, professionisti del settore, per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti di ammissione: laurea in ambito scientifico / ingegneristico o diploma di perito chimico-biologico. Inoltre, sono previste borse di studio del 20% del costo totale del corso per i candidati selezionati tramite un processo di selezione attento. Durata: 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 qualifiche professionali: Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021 Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015 Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica In Vitro secondo le norme UE 745/746 Auditor di dispositivi medici secondo ISO 13485:2016 Auditor del programma MDSAP Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, permettendo di lavorare come addetto o responsabile di controllo qualità, in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come libero professionista. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903/77) e di tutte le nazionalità, con consenso al trattamento dei dati personali secondo la normativa vigente. J-18808-Ljbffr