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Master per persona responsabile dispositivi medici (p.r. - p.r.r.c. - propedeutico per l'iscrizione

GRUPPO MIDI
Medico
30.000 € - 50.000 € all'anno
Pubblicato il 15 giugno
Descrizione

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti: Laurea in ambito scientifico / ingegneristico o diploma di perito chimico biologico. Il percorso ha una durata di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end". Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali riconosciute a livello nazionale o internazionale: Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo norme ISO 19011 e ISO 17021. Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo norma ISO 9001:2015. Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro secondo norme UE 745/746. Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per Dispositivi Medici secondo norma ISO 13485:2016. Auditor di Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program). Attestato finale, subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione. Le qualifiche sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. I profili formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende di diversi settori, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: E-learning. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

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