Descrizione e Caratteristiche della Posizione
Il candidato che desideriamo incontrare lavorerà nell’Ufficio Qualità e sarà diretto collaboratore del Supplier Quality Coordinator (SQC). Coadiuverà il SQC nell’applicazione dei requisiti definiti sugli standard di riferimento: ISO 9001, ISO 13485 ed MD SAP. Sarà responsabile in primis di seguire e supportare i processi produttivi nell’applicazione del Sistema Gestione per la Qualità (SGQ).
Ruolo e Responsabilità
* Garantire l’efficacia dei cicli di controllo dei materiali acquistati adattandoli alle prestazioni dei fornitori ed alle problematiche rilevate;
* Controllo e analisi delle NC dei fornitori seguendo tutto il successivo processo per la loro risoluzione, applicando le metodologie previste e definendo le azioni conseguenti all’insorgenza delle stesse, anche organizzando interventi ad hoc per verificare direttamente sul processo esterno l’efficacia delle azioni correttive;
* Partecipazione attiva con il QS (Quality Specialist) e QM (Quality Manager) agli Audit di terza parte, da parte dell’Ente Notificato e Interni, ove ritenuto necessario;
* Effettuazione delle registrazioni relative alle sue attività;
* Supporto del Regulatory per le problematiche legati a prodotti del settore medicale per le forniture;
* Garantire formazione continua degli operatori di reparto a fronte delle problematiche interne ed esterne e le relative soluzioni;
* Garantire la promozione ed il miglioramento continuo e la consapevolezza delle risorse nella gestione dei problemi e delle opportunità.
Riporto gerarchico e funzionale
Riporto a: Supplier Quality Coordinator
Relazioni di funzione
Interne: Team Quality
Esterne: Clienti, Fornitori
Sede di lavoro
Mandello del Lario (LC)
Orario di lavoro
Full Time, da lunedì a venerdì
Tipologia contrattuale
Tempo Indeterminato
Pacchetto retributivo
fino ad un massimo di 37.000 Euro Lorde per candidature in linea con tutte le richieste del nostro cliente
Il nostro cliente è una strutturata azienda del settore medicale.
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni
Laurea in Ingegneria triennale preferibilmente con specializzazione in meccanica o meccatronica, Diplomato con pluriennale esperienza in ambito di qualità di prodotto e processo; Conoscenza delle norme: ISO 9001/2015 e ISO 13485:2016; È titolo preferenziale la conoscenza del nuovo regolamento dei dispositivi medici MDR, dello standard MDSAP e della normativa ROHS; Conoscenza di metodologie di problem solving; Capacità organizzative, analitiche, di precisione e di team building; Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta; Conosce informatiche del sistema gestionale aziendale e del pacchetto Office.
Data di pubblicazione: 07 settembre 2025
Tipologia di assunzione: Assunzione Diretta
Validità annuncio fino a : 31 dicembre 2025
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