PLa risorsa riporterà gerarchicamente al Responsabile di Produzione, occupandosi della gestione di un reparto di sintesi. In particolare, il Capo Reparto avrà in carico le seguenti attività: /pulliStesura ed aggiornamento procedure e relativo addestramento al personale di reparto /liliPreparazione del programma di produzione settimanale sulla base delle priorità stabilite dalla Direzione e responsabilità sull’attuazione dello stesso /liliGestione in autonomia di deviazioni e CAPA inerenti al reparto di competenza ed in stretto collegamento con il Quality Assurance /liliGestione audit interni ed esterni in supporto al QA Coordinator /liliControllo attività di manutenzione e Housekeeping di reparto /liliGestione delle attività di troubleshooting relative al proprio reparto, in collaborazione con Tecnologo di Processo e RD /liliRevisione working batch record e stesura master batch record /liliStesura protocolli di validazione relativi ai processi del proprio reparto /liliProposte di miglioramenti impiantistici e di ottimizzazione dei tempi produzione /li /ulpRequisiti: /pulliLaurea in CTF - Chimica - Chimica industriale /liliAlmeno 2 anni esperienza in produzione di API, in pregressi ruoli di coordinamento del personale (Caporeparto, Capoturno, etc.). /liliSolida conoscenza delle norme di buona fabbricazione (GMP) nell’ambito della produzione di Principi Attivi Farmaceutici. /liliCapacità di troubleshooting /liliCapacità di pianificare e monitorare le attività /liliCapacità di interagire con le altre funzioni aziendali coinvolte nella gestione di deviazioni-CAPA-convalide di processo-change control-deficiencies-qualifica impianti. /liliOrientamento ai risultati, autonomia e problem solving /liliOttime doti relazionali e comunicative, capacità di mediazione /liliLeadership e comprovata competenza ed esperienza nella gestione del personale. /liliBuona conoscenza della lingua inglese /liliBuone conoscenze informatiche /li /ul