Principali responsabilità:
* Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica
* Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici
* Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)
* Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo
* Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi
* Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore
* Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo
Profilo richiesto:
* Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente
* Esperienza di almeno 3 anni nell’industria farmaceutica o in un settore affine
* Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)
* Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione
* Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra
* Preferibile conoscenza della lingua inglese