La tua nuova azienda
L'azienda cliente è una solida realtà multinazionale nell'ambito farmaceutico, attiva nella produzione conto terzi di prodotti farmaceutici.
Il tuo nuovo ruolo
A diretto riporto del Quality Control Manager ti occuperai di:
Redigere l'analisi dei prodotti finiti comprensivo di documentazione tecnica.
Approvare i batch analitici, verificandone la tracciabilità e la validità scientifica.
Monitorare le attività di sviluppo della convalida.
Supervisionare la corretta applicazione delle norme GMP.
Coordinare il team di lavoro e redigere report analitici delle attività svolte.
Di cosa hai bisogno per avere successo
Laurea scientifica ed esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici strutturati. La provenienza dal segmento prodotti finiti sarà considerata un plus.
Esperienza nella gestione e coordinamento di un team di lavoro.
Capacità relazionali per il confronto con gli altri reparti dell'azienda e con la direzione.
Location: Milano/Monza e Brianza
Il salary package e l'inquadramento saranno definiti in base all'esperienza effettiva e ai valori di partenza, con una previsione indicativa tra i e i €.
I candidati di ambo i sessi, dopo aver visionato l'informativa obbligatoria sulla privacy sul sito, sono pregati di inviare il CV in formato Word, indicando il riferimento (Rif nonché il proprio consenso al trattamento dei dati personali ex D.LGS. 196/03. Aut. Min. N. 13/I/ /03.04 del 1 Aprile 2008
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