Akkodis, un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con passione per la tecnologia e talento, il gruppo, composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali, offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end con quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy, per supportare i clienti nel ripensare i loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis, leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario, costituita da consulenti altamente specializzati con elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, assicura piena conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli organismi europei. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, Training, GxP.
Nell'ottica di potenziare la divisione, cerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, composta da circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, che operano nel settore delle Life Sciences attraverso le altre regioni europee. La nostra forza risiede nell'integrazione delle competenze, che ci permette di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Il tuo contributo in Akkodis
* Supportare le attività di technology transfer dal sending site a uno o più contract manufacturer selezionati per la commercializzazione di drug products (DPs)
* Gestire ogni fase del progetto di transfer, includendo la parte DP e il delivery system (Medical device), fino alla sottomissione del prodotto agli enti regolatori
* Revisionare/creare documentazione di transfer: tech transfer plan, validation master plan
* Revisionare/creare documentazione di processo: process flow, master batch record, bill of materials
* Supportare meeting con il leadership team per proporre soluzioni innovative
Requisiti
* Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica, Biotecnologie o Farmacia
* Almeno 3 anni di esperienza nel ruolo
* Esperienza consolidata in manifattura, validazione, technology transfer, liquidi sterili, iniettabili, vials & PFS
* Precisione e accuratezza nelle attività
* Predisposizione alla condivisione di conoscenze e al lavoro in team
* Capacità di relazionarsi in modo proattivo con stakeholder
Contratto a tempo indeterminato
Sedi: Poggibonsi / Pomezia
Cosa troverai in Akkodis
* Un percorso di carriera strutturato e personalizzato con possibilità di crescita verticale e trasversale
* Piani di formazione e performance review annuali
* Affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso e follow-up con figure manageriali e HR
* Piattaforma di Corporate Benefits
Area di inserimento: Lazio, Italia
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