Descrizione del ruolo:
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La risorsa selezionata avrà il compito di coordinare il processo di trasferimento tecnologico di farmaci (liquidi e liofilizzati) dai clienti al sito produttivo. Agirà come punto di riferimento principale tra il cliente e le funzioni aziendali interne, garantendo il rispetto delle scadenze progettuali e delle milestone critiche.
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Il candidato selezionato entrerà a far parte di un team tecnico altamente qualificato ed avrà la possibilità di contribuire attivamente alla realizzazione di processi essenziali per la produzione di farmaci salvavita destinati a pazienti in tutto il mondo.
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Responsabilità principali:
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* Gestione completa dei progetti di trasferimento tecnologico (Technology Transfer) per nuovi prodotti/processi;
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* Coordinamento dei team interfunzionali coinvolti nelle attività progettuali (Produzione, Qualità, Ingegneria, Regulatory, ecc.);
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* Monitoraggio costante dello stato di avanzamento dei progetti, garantendo allineamento tra le richieste del cliente e le capacità produttive del sito;
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* Comunicazione continua con i clienti, gestione delle relazioni tecniche e risoluzione delle criticità in collaborazione con gli specialisti di funzione;
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* Supporto al miglioramento continuo e all'ottimizzazione dei processi, in linea con le cGMP e gli standard aziendali;
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* Collaborazione con il Responsabile Tecnico per l'analisi dei rischi tecnici legati all'acquisizione di nuovi progetti e per l'identificazione di opportunità commerciali.
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Requisiti richiesti:
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Titolo di studio:
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* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini).
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Esperienza e competenze:
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* Conoscenza dell'industria farmaceutica e dei processi produttivi in CMO (Contract Manufacturing Organization);
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* Esperienza specifica in processi di riempimento e finitura asettica;
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* Competenze gestionali e relazionali, orientamento al cliente e capacità di leadership trasversale;
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* Abilità nel coordinamento di progetti complessi, nella gestione delle priorità e nella risoluzione dei problemi;
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* Ottime capacità di comunicazione scritta e verbale;
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* Familiarità con le normative di riferimento (cGMP) e con le principali procedure di quality compliance.
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Offerta:
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Inquadramento CCNL Chimico-Farmaceutico;
Contratto a tempo determinato diretto con l'azienda (12 mesi), Full Time;
Inserimento in un contesto professionale di alto livello, fortemente orientato alla qualità e all'innovazione.
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Nota:
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I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura.