Ali Professional ricerca per un gruppo di gestione e manutenzione nel settore farmaceutico affermato, un/una:
Validation Specialist
Il gruppo è conosciuto per l’eccellenza e la qualità dei suoi servizi. Con una solida presenza sul territorio, continua a crescere ed innovarsi, mantenendo alti standard operativi e finanziari.
Responsabilità principali :
- Redigere e aggiornare la documentazione di validazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
- Collaborare all’installazione e alla qualifica di nuove apparecchiature di produzione.
- Eseguire test di qualifica su impianti e macchinari.
- Raccogliere e analizzare i dati delle prove per verificare la conformità ai requisiti.
- Supportare attività di revisione periodica delle apparecchiature (requalification).
- Collaborare con QA e Produzione per la risoluzione di deviazioni e non conformità.
- Assicurare la tracciabilità e l’archiviazione corretta della documentazione di validazione.
- Mantenersi aggiornato sulle normative di riferimento (GMP, FDA, ISO 13485, ecc.).
Requisiti :
- Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, o discipline scientifiche affini.
- Preferibile esperienza, anche breve, in ambito di convalida (stage o primo impiego).
- Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica (IQ/OQ/PQ).
- Capacità di lettura di documentazione tecnica e manuali di impianto.
- Buone capacità analitiche e attenzione al dettaglio.
- Conoscenza base di software Microsoft Office (Word, Excel).
Soft Skills :
- Precisione e dinamicità nell’esecuzione delle attività.
- Flessibilità e disponibilità a collaborare con altre funzioni.
- Problem solving operativo e capacità di gestione delle emergenze tecniche.
Si offre :
- Stage retribuito: 1.000 € al mese.
- Formazione sul campo con affiancamento a figure senior.
- Ambiente di lavoro stimolante e orientato alla crescita.
- Possibilità di inserimento al termine dello stage.
Sede di lavoro : Settimo Milanese.
Se sei una persona determinata, strutturata e con voglia di mettersi in gioco, inviaci il tuo CV!