1) Il tuo ruolo
- Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili
- Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti
- Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi
- Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo
2) Le tue mansioni
- Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione
- Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione
- Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione)
- Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting
3) Requisiti
- Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili
- Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini
- Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica
- Capacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi
4) Cosa offriamo
- Inquadramento a tempo indeterminato
- Opportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico
- Coinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico
- Contesto strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza