PCambrex è un’azienda innovativa del settore delle strongLife Sciences, con un approccio umano straordinario. /strong La passione che mettiamo nella produzione dei nostri prodotti farmaceutici, le nostre competenze e tecnologie consentono l’ingresso sul mercato di agenti terapeutici a piccole molecole che aiutano le aziende a crescere. /ppbr/ppCambrex Profarmaco Milano è alla ricerca di un/a strongChemical Process Development Specialist /strongda inserire nelstrong Team di RD. /strong /ppbr/ppLa risorsa opererà all’interno della strongDirezione RD /strongdi Cambrex Profarmaco Milano, all’interno del gruppo di sviluppo chimico e di processo, occupandosi delle strongattività di sviluppo ed ottimizzazione di nuovi processi produttivi. /strong /ppbr/ppstrongAttività: /strong /pulliRisponde direttamente al Team Leader del Chemical Development di Progetto /liliLavora quotidianamente con il team RD per comprendere i requisiti per la definizione delle vie sintetiche dei processi produttivi e per la loro ottimizzazione. /liliCollabora alla definizione dei requisiti di sicurezza del processo sintetico. /liliGestisce le analisi di laboratorio relative ai processi in sviluppo /liliCollabora con il settore di sviluppo analitico per la definizione dei metodi per controllo di processo e dei requisiti di qualità di MP, Intermedi e API. /liliCollabora in via interfunzionale con RD, Produzione e Qualità per comprendere i requisiti produttivi, sviluppare ed ottimizzare i processi. /li /ulpbr/ppbr/ppstrongRequisiti formativi: /strong /pulliLaurea nuovo ordinamento quinquennale in Chimica (preferenziale), Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, con specifico orientamento in sintesi organica. /liliCorsi di specializzazione / dottorati / master in ambito di sintesi organica di laboratorio saranno considerati un titolo preferenziale /liliConoscenza e utilizzo delle principali tecniche analitiche di laboratorio (GC, HPLC, UPLC, LC-MS, IR, UV, DSC, calorimetria etc). /liliConoscenza della lingua inglese, parlata e scritta /liliConoscenza generale delle norme di buona fabbricazione (GMP) per attività di laboratorio RD e sviluppo - preferenziale /li /ulpbr/ppbr/ppstrongEsperienza lavorativa pregressa: /strong /pulliBackground di almeno strong1-3 anni /strongin strutture di laboratori di sviluppo di sintesi RD relative ad API (Active Pharmaceutical Ingredients) in primarie società del settore Fine Chemicals GMP / Custom Manufacturing /liliE’ gradita l’esperienza su tecniche analitiche di laboratorio RD (GC/HPLC/massa) /li /ulpbr/ppstrongSi offre /strong: /pp• Sede di lavoro Paullo, presso il sito produttivo. /pp• Condizioni di inserimento: CCNL Chimico-Farmaceutico, inquadramento e RAL verranno valutate in relazione all’effettiva esperienza maturata. /p