QUALITY ASSURANCE ACADEMICVorresti entrare a far parte di un'azienda farmaceutica che da sempre è in prima linea per migliorare la vita delle persone affette da malattie del sistema nervoso centrale?Allora questa posizione potrebbe fare per te!Offriamo una posizione a tempo indeterminato per un ruolo di Quality Assurance Academic che prevede le seguenti attività:
* revisione QA della documentazione di produzione al fine di permettere rilascio dei lotti di API prodotti;
* mantenimento della tracciabilità dei lotti prodotti secondo le procedure interne e secondo la documentazione regolatoria;
* verifiche per la spedizione dei lotti ai clienti, sulla base delle procedure aziendali, in conformità ai requisiti GMP ed alle specifiche concordate con i clienti;
* revisione periodica della qualità dei prodotti (PQR) secondo procedure interne;
* valutazione delle richieste di cambio per quanto riguarda l'impatto di qualità/GMP ed esecuzione delle attività a supporto provvedendo alla chiusura nei tempi richiesti;
* gestione di deviazioni della relativa indagine al fine di individuare la causa dell'evento e intraprendere adeguate azioni correttive;
* mantenimento del sistema qualità di sito e supporto nei processi di qualità/GMP, in conformità alle procedure interne e ai requisiti GMP;
* preparazione diispezioni da autorità, clienti e auto-ispezioni, con monitoraggio dell'avanzamento delle attività di miglioramento che ne derivano, affinché siano completate correttamente nei tempi stabiliti;
* preparazione delle sessioni di formazione e aggiornamento sulle norme di Qualità, sulle nuove procedure e loro aggiornamenti;
* partecipazione alle iniziative per il miglioramento continuo in collaborazione con le altre funzioni aziendali e nel rispetto delle procedure di sito.Il lavoro proposto ha orario giornaliero dal lunedì al venerdì.Cosa porterai al TeamCerchiamo una persona con le seguenti caratteristiche:
* Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Ingegneria Chimica o affini;
* esperienza pregressa di almeno 3 anni nel settore farmaceutico o affine;
* conoscenza delle cGMP e delle linee guida correlate;
* attitudine allarisoluzione dei problemi e predisposizione al lavoro di squadra;
* attenzione ai dettagli, autonomia nell'organizzazione dei compiti assegnati ed orientamento al risultato;
* buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata.Luogo di lavoroLa sede di lavoro è Padova.Che cosa offriamoLundbeck è un luogo di lavoro motivante, sfidante e attento alle esigenze e al benessere delle persone; fondiamo il nostro mododi lavorare sulla collaborazione e il lavoro di squadra e offriamo alle persone che fanno parte della nostra organizzazione opportunità di sviluppo e di crescita.Per sapere qualcosa in più su di noi puoi visitare il sito www.Lundbeck.Com o seguirci su LinkedIn, Instagram (@h_lundbeck) e Twitter (@Lundbeck).Candidati oraSe ti riconosci nel profilo descritto e vuoi entrare a far parte della nostra squadra, puoi inviare il tuo CV all'indirizzo e-mail selezionelupi@lundbeck.com.In Lundbeck crediamo nell'unicità dei singoli e vogliamo avere un gruppo di persone eterogenee che possano portare ciascuna il proprio unico e prezioso contributo. Puoi leggere qualcosa in più al link www.Lundbeck.Com/global/about-us/our-commitment/diversity-and-inclusion.