PAdecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca: /ppbr/ppun/a bPV System Governance Intelligence /b /ppbr/ppL’obiettivo di questa posizione è supportare il bteam dell’Ufficio QPPV Internazionale /b nella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e/o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell’Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT). /ppbr/ppResponsabilità: /pulliFornire supporto operativo quotidiano al team dell’Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza. /liliAssistere nella raccolta e nell’organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale. /liliSupportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE/INT, assicurando l’allineamento ai requisiti PV applicabili. /liliAssistere nella preparazione, conduzione e follow-up di audit e ispezioni PV /liliAssistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV. /liliSupportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria. /liliAssistere nell’organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow-up. /liliFornire supporto per altre attività correlate all’Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità. /li /ulpbr/ppQualifiche: /pulli1-2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza (bsi valutano profili con esperienza di stage /b) /liliOttime capacità organizzative e comunicative /liliDisponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un ambiente dinamico /liliCompetenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus /liliMadrelingua italiana; fluente in binglese /b, scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale) /li /ulpbr/ppFormazione e qualifiche richieste/preferite /pulliFormazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita /li /ulpbr/ppbr/ppSi offre inserimento a btempo determinato di 12 mesi /b, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i 30.000 e 40.000 da valutare in sede di colloquio. /ppbr/ppInizio previsto: b7 gennaio 2026 /b /ppbr/ppbr/ppbr/ppI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016/679).La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903/1977. /ppNon verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato. /p