PstrongEUREKA – LAB Division /strong (azienda appartenente al Gruppo SENTINEL DIAGNOSTICS) operante nel settore dei test IVD cromatografici, sviluppa, produce e commercializza kit diagnostici pronti all’uso per le applicazioni di HPLC, GC, GC-MS, LC-MS/MS nell’ambito delle specialità di Chimica Clinica, Monitoraggio Terapeutico dei Farmaci e Tossicologia Occupazionale e Forense – ricerca, è alla ricerca di una figura da inserire all’interno della Produzione ricoprendo il ruolo di: /ppbr/ppstrongOPERATORE DI PRODUZIONE DIAGNOSTICA /strong /ppbr/ppL’Operatore di Produzione si occupa delle attività di infialamento manuale, semiautomatico e confezionamento manuale distrong prodotti diagnostici, /strong in generale dovrà supportare gli operatori di preparazione bulk e liofili, lavorando in conformità alle norme GMP e ai requisiti di qualità specifici del settore medicale. /ppbr/ppbr/ppstronguResponsabilità: /u /strong /ppbr/pulliEsecuzione di operazioni manuali di infialamento (riempimento flaconi) di reagenti liquidi o soluzioni diagnostiche in ambiente controllato /liliDispensazione di vials con l’utilizzo di pipette e Handy Step /liliInflaconamento tramite pompe peristaltiche /liliPesatura di precisione /liliApplicazione manuale di tappi, sigilli ed etichette sui flaconi /liliAssemblaggio e confezionamento di kit diagnostici secondo le istruzioni di produzione. /liliVerifica dell’integrità e della correttezza dei componenti confezionati /liliGestione dei materiali di imballaggio: preparazione, identificazione e smaltimento secondo le procedure /liliCompilazione accurata della documentazione di produzione (batch record) /liliPulizia e sanificazione delle attrezzature e dell’area di lavoro secondo le procedure GMP /liliSegnalazione tempestiva di eventuali non conformità o problemi di processo al responsabile /li /ulpbr/ppstronguRequisiti: /u /strong /ppbr/pulliLaurea triennale o magistrale in Chimica, Biologia o similari /liliEsperienza pregressa in ambienti produttivi del settore diagnostico, farmaceutico o dispositivi medici /liliEsperienza specifica in infialamento manuale o semi-automatico di prodotti liquidi /liliConoscenza di base delle norme GMP e delle procedure di produzione in ambienti regolamentati /liliPreferibile esperienza di laboratorio chimico/biologico /liliPreferibile conoscenza delle norme ISO 13485 /liliCapacità di lavorare in team e attenzione alla qualità del prodotto finale /liliDisponibilità a lavorare in ambienti a contaminazione controllata /li /ulpbr/ppstronguSede di lavoro: /u /strong Chiaravalle (AN) /ppbr/ppemSi invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo: /em /p