PMEDIPASS IN BREVE /ppMedipass S.p.A. è il principale fornitore di soluzioni cliniche integrate per la radioterapia, la diagnostica per immagini e la medicina nucleare in Italia. /ppDa oltre 30 anni collaboriamo con ospedali e strutture sanitarie, pubbliche e private, per definire ed implementare la strategia migliore riguardo dotazioni tecnologiche, organizzazione ed efficienza dei sistemi gestionali e fornendo tutte le risorse necessarie, compreso il personale. Abbiamo sede legale a Bologna, ma gestiamo la ricerca e l’inserimento di nuove risorse per tutte le sedi. /ppMEDIPASS seleziona per il servizio di Radiofarmacia PET presso il Policlinico Gemelli di Roma n. 1 Radiofarmacista Ricercatore /ppRiporto al Responsabile di sito /ppRuolo e attività /ppIl candidato ideale seguirà la gestione e lo sviluppo di sperimentazioni cliniche radiofarmaceutiche assicurando la conformità alle normative GCP, GMP e agli standard di qualità più elevati. Collaborerà attivamente con il team di ricerca e sviluppo, il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni per portare avanti progetti innovativi nel campo della medicina nucleare. /ppCollaborazione e coordinamento con il team di ricerca /pullicollaborare con il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni /liligestire le relazioni con gli stakeholder interni ed esterni /li /ulpStudi di Fattibilità /pulliCondurre gap-assessment per valutare le risorse e le competenze esistenti rispetto ai nuovi progetti. /liliAnalizzare la fattibilità tecnica, economica e regolatoria di nuove molecole o processi. /liliElaborare piani di sviluppo dettagliati, identificando le risorse necessarie e definendo le milestone di progetto. /li /ulpSviluppo di Radiofarmaci /pulliCollaborare all'implementazione della produzione e dei controlli di qualità di nuovi radionuclidi o radiofarmaci. /liliRedigere la documentazione di laboratorio necessaria (es. protocolli, report, SOP). /liliSupportare la QP di sito nella produzione di farmaci sperimentali, garantendo la conformità alle GMP. /li /ulpSperimentazione Clinica /pulliRedigere l'IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier). /liliGestire la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche (es. CTD). /liliInteragire con CRO, sponsor e autorità regolatorie (AIFA, EMA). /liliMonitorare l'andamento degli studi clinici, assicurando il rispetto dei tempi e dei budget. /li /ulpRicerca e Innovazione /pulliPartecipare a congressi e convegni per rimanere aggiornati sulle ultime novità del settore. /liliCollaborare alla stesura di abstract e articoli scientifici. /liliProporre nuove idee e progetti di ricerca, contribuendo all'innovazione nel campo dei radiofarmaci. /li /ulpRequisiti /pulliLaurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica). /liliEsperienza nella gestione di progetti di ricerca /liliConoscenza delle norme di Good Clinical Practice e di Good Manufacturing Practice. /liliConoscenza della regolamentazione per l'approvazione di sperimentazioni cliniche (Regolamento 536/2014, procedura CTIS). /liliConoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore). /liliGradita conoscenza delle Norme di Buona Preparazione per radiofarmaci in Medicina Nucleare (NBP-MN). /li /ulpCompetenze Trasversali /pulliOttime capacità di comunicazione e collaborazione, proattività, autonomia e capacità di lavorare in team. /liliForte orientamento al risultato, eccellenti capacità comunicative e di leadership /liliPrecisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle scadenze. /li /ulpCosa offriamo - Ambiente di lavoro stimolante /pulliOpportunità di lavorare in un'azienda leader nel settore della radiofarmacia. /liliPossibilità di contribuire a progetti di ricerca innovativi e di alto impatto. /liliAmbiente di lavoro dinamico, meritocratico e orientato alla crescita professionale. /li /ulpSviluppo Professionale /pulliPercorsi di formazione personalizzati per supportare lo sviluppo delle competenze. /liliOpportunità di partecipare a congressi e conferenze internazionali. /liliPossibilità di crescita all'interno dell'azienda. /li /ulpRetribuzione e Benefit /pulliRetribuzione competitiva e commisurata all'esperienza. /liliFlessibilità oraria e possibilità di smart working. /li /ulpUnisciti al team Medipass, potrai lavorare in un ambiente inclusivo, avere possibilità di esprimere il tuo potenziale e contribuire a migliorare il settore sanitario in Italia e oltre! /ppIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. /p