PVuoi mettere a frutto il tuo potenziale tecnico e gestionale? Sei alla ricerca di un ambiente stimolante e innovativo? Potremmo avere l’possibilità giusta per te! /ppGrafton Engineering è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Progettazione, Logistica e Supply Chain, ProductionMaintenance, Qualità - Sicurezza e Ambiente, Process Project Management. /ppSiamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. /ppPer strongimportante realtà del settore biomedicale /strongricerchiamo un/a: /pp strongQuality Engineer /strong /ppbrPossiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.br/ppstrongIl ruolo: /strong /ppIl/La Quality Engineer contribuirà a garantire che le attività di produzione e di controllo dei processi siano condotte in conformità al sistema qualità aziendale e alle normative internazionali che regolano la fabbricazione e la distribuzione di dispositivi medici. /ppLa risorsa valuterà le situazioni relative a prodotti non conformi, raccogliendo ed analizzando dati per proporre la destinazione del prodotto e azioni CAPA (correttive e preventive) per affrontare le problematiche di qualità. /ppbr/ppstrongNello specifico: /strong /pulliRaccoglie e analizza criticamente i dati e prende decisioni di destinazione sui prodotti non conformi identificati in produzione. /liliConduce indagini adeguate per identificare le cause dei guasti di componenti/prodotti (prodotti non conformi derivanti da produzione e segnalazioni di reclamo). /liliEsegue la valutazione del rischio posto dalle non conformità osservate sui prodotti già distribuiti (HHA) per determinare se sia indicato il blocco delle spedizioni e/o un’azione correttiva di sicurezza sul campo. /liliÈ responsabile del processo CAPA e dell’analisi delle tendenze per identificare opportunità di intervento. /liliSupporta, ove applicabile, i produttori esterni di semilavorati e prodotti finiti nella gestione di eventuali non conformità rilevate. /liliNotifica i fornitori di ogni non conformità relativa a materiali acquistati e valuta la coerenza delle azioni correttive rispetto al processo produttivo interno. /liliSupporta, quando necessario, la revisione dei registri di produzione per sottoassiemi/semilavorati. /li /ulpPer quanto riguarda la progettazione, la produzione e il controllo dei processi, il/la candidato/a: /pulliDefinisce piani di controllo qualità del prodotto. /liliRevisiona piani di convalida di processo, protocolli e rapporti. /liliEsegue una revisione preliminare della valutazione dell’impatto delle modifiche per confermare che i requisiti di qualità siano soddisfatti. /liliIndividua opportunità di miglioramento della qualità nell’area produttiva e guida i piani di miglioramento. /li /ulpbr/ppbr/ppstrongCompetenze Richieste: /strong /pulliLaurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale /lilistrongGradita esperienza 1-3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità /strong /liliProfonda conoscenza della ISO13485 /liliOttima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ulpbr/ppstrongSede /strong: Mirandola (MO) /ppstrongInserimento con contratto di somministrazione in staff leasing. /strong /ppstrongRange retributivo offerto: /strong31. euro + contributo per i pasti consumati durante la pausa pranzo. /ppstrongOrario di lavoro: /strong Lunedì - Venerdì 8. con flessibilità in ingresso e in uscita /ppbr/ppSe pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura! /ppbr/ppstrong*Grafton Engineering è una specializzazione di Gi Group Spa /strong autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). /ppL’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. xdwybme /ppI candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo /p