Overview Siamo alla ricerca di un INDUSTRIAL PROJECT LEADER da inserire su importanti progetti a livello internazionale presso una multinazionale del settore biomedicale. La figura sarà inserita su progetti inerenti le nuove attività di trasferimento di linee di produzione e aggiornamento di apparecchiature. Responsibilities Il candidato gestirà la raccolta, la trasmissione, la verifica e la validazione delle informazioni trasmesse, la revisione dell'implementazione e delle prestazioni delle apparecchiature e delle linee duplicate/ricondizionate. Il candidato documenterà tutte le fasi dei progetti, riporterà i progressi e le difficoltà, genererà la documentazione necessaria e esaminerà e approverà la documentazione di output dei progetti. Il candidato lavorerà per rispettare la scadenza del progetto globale, identificando la necessità di risorse e i vincoli di tempistica. Il candidato gestirà la conversione dei requisiti originali dello stabilimento di italiano nell'impianto di destinazione per assicurarsi che vi siano prove a sostegno della conversione senza regressioni in termini di prestazioni, qualità e resa. Il candidato lavorerà con i diversi esperti in R&D e Operations per valutare i rischi e la qualità del trasferimento, dell'aggiornamento o della ristrutturazione. Il candidato sarà responsabile della raccolta/creazione/revisione dei documenti DHF/DMR per sostenere la presentazione delle apparecchiature nuove/ricondizionate/duplicate. Requisiti Richiesti Laurea triennale o magistrale in Ingegneria industriale o Ingegneria elettronica Buona conoscenza di DoE (Design of Experiment), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) PQ (Process Qualification) – Progettazione del piano di test con selezione della dimensione del campione, analisi statistica. Conoscenza del funzionamento di apparecchiature di collaudo per l'elettronica Conoscenza dei processi di assemblaggio e confezionamento dell'elettronica, saldatura laser e incollaggio. Conoscenza dei requisiti normativi delle apparecchiature e dei sistemi di qualità per i Dispositivi Medici. Forte comprensione del record principale del dispositivo, del file di cronologia del dispositivo e del file di cronologia del design. Audit interno o esterno dei processi di produzione Esperienza su CREO o SolidWorks per la progettazione di apparecchiature. Esperienza nella gestione di progetti. Forte comprensione del concetto di modifica nel contesto dell'industria regolamentata. Comprensione dell'impatto del processo sulla biocompatibilità e sulla sterilizzazione. Pratica della camera bianca (ISO7 e 8) e condizioni per la manutenzione in questo ambiente. Capacità di lavorare con diverse tecnologie e team diversificati, compresi i membri interni dell'azienda, i fornitori di attrezzature e le joint venture. Forti capacità comunicative per creare un ponte tra gli attori interni, i fornitori e i partner delle joint venture. Inglese e italiano professionali. Disponibilità a trasferte in Europa e in India per periodi superiori a 2 settimane consecutive (visita del fornitore di attrezzature, supervisione delle attività di duplicazione in India). Sede Di Lavoro : zona Chivasso (TO) Tipo Di Contratto : Contratto da definire in funzione di competenza ed esperienza acquisite J-18808-Ljbffr