Quality assurance validation specialist

PpFortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale. /p pSiamo alla ricerca di un bQuality assurance validation specialist /b per un progetto nel Lazio, nel settore farmaceutico. /p h3Responsabilità principali: /h3 ul liSupervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi /li liSupporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili) /li liPresenza in produzione per verifiche “on the floor” e supporto durante campagne produttive /li liRevisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment) /li liGestione di deviazioni, CAPA e change control legati a processi validati /li liCollaborazione quotidiana con Produzione, Ingegneria e QC /li liSupporto ad audit e ispezioni regolatorie /li /ul h3Requisiti: /h3 ul liEsperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni /li liEsperienza in ambiente GMP (preferibile sterile) /li liConoscenza di process validation e qualification /li /ul h3Perchè unirsi a noi? /h3 pIn Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante: /p pSupporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze /p pUn ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort /p pL’opportunità di diventare azionista /p pCoinvolgimento in progetti comunitari e non profit /p pUna politica dedicata al sostegno della genitorialità /p pFortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale. /p /p #J-18808-Ljbffr