PpOpella è il bchallenger dell’automedicazione /b, il terzo più grande player del mercato globale bOver-The-Counter (OTC) e Vitamins, Minerals Supplements (VMS) /b. /p pLa nostra missione è “Health. In your hands.”, rendendo l’automedicazione semplice, come dovrebbe essere per oltre mezzo miliardo di consumatori in tutto il mondo. /p pAl centro di questa missione ci sono boltre 100 “loved brands” /b, un team di b11.000 persone /b, b13 siti produttivi all’avanguardia /beb quattro centri specializzati in scienza e innovazione /b. /p pCon sede centrale in Francia, Opella è l’orgoglioso produttore di molti dei brand più apprezzati al mondo, tra cui bAllegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale e Mucosolvan /b. /p pCertificata bB Corp /b in diversi mercati, siamo attori attivi nel nostro percorso per promuovere la sostenibilità. /p pScopri di più sulla nostra mission su /p h3Perché noi? /h3 pIn Opella potrai svolgere un lavoro stimolante e significativo e potrai sviluppare un portafoglio consumer con passione e creatività. Questa è la tua occasione per acquisire nuove competenze e far parte di una cultura che sfida lo status quo, è collaborativa e inclusiva, in cui le persone possono esprimere ogni giorno il loro massimo potenziale. /p h3Obiettivo Della Posizione /h3 pLa risorsa inserita all’interno del Dip. Quality, supporterà nella gestione delle attività di Cleaning Validation, interfacciandosi con i laboratori CQ e i reparti di produzione in conformità con gli Standards GMP, HSE e Corporate di riferimento, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale. /p h3Attività /h3 ul liEmissione protocolli e report di Cleaning Validation; /li liFormazione del personale di laboratorio e di produzione sulle attività di CV; /li liGestione diretta degli esercizi di Cleaning Validation supportando il personale di produzione e quello del CQ coordinando le attività di campionamento e analitiche previste dai protocolli. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in ambito scientifico (Biotecnologie, Biologia, CTF o Farmacia); /li liConoscenza dei principali strumenti che regolamento la qualità e volontà di maturare esperienza in ambito Quality in un’azienda farmaceutica (studi di stabilità, cleaning validation); /li liAttitudine al team working e al problem solving; spiccate capacità relazionali e organizzative e tensione ai risultati; /li liConoscenza dei principali tool di Office; /liliBuon livello di conoscenza della lingua inglese; /li liPatente e auto (il sito produttivo di Origgio non è raggiungibile con mezzi pubblici). /li /ul pSi offre una collaborazione iniziale in tirocinio per 6 mesi, con possibilità di proroga per ulteriori 6 mesi, con rimborso spese di 800€ al mese e accesso gratuito alla mensa aziendale e al parcheggio. /p h3We Are Challengers. /h3 pSiamo determinati a rendere la self‑care semplice come dovrebbe essere. Tutto parte dalla nostra cultura. /p h3All In Together /h3 pSiamo trasparenti tra di noi e ci sosteniamo a vicenda. /p h3Courageous /h3 pSuperiamo i confini e prendiamo rischi ponderati con creatività. /p h3Outcome-Obsessed /h3 pSiamo personalmente responsabili, generando impatti e risultati sostenibili con integrità. /p h3Radically Simple /h3 pCi impegniamo a rendere le cose semplici per noi e per i consumatori, come dovrebbe essere. /p pUnisciti alla nostra missione. /p h3Health. /h3 h3In your hands. /h3 /p #J-18808-Ljbffr