PstrongChi siamo /strong /ppbr / /ppFIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale. /ppCon tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. /ppI nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione. /ppUnisciti al nostro team e diventa parte di un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno. /ppbr / /ppstrongQuale sarà il tuo contributo /strong /ppbr / /pulliRedigere protocolli di convalida (processi, metodi analitici, cleaning, trasferimenti inter-sito e con clienti) /liliSupportare le aree produttive nella gestione di problematiche qualità, partecipando a investigazioni, analisi delle root cause e definizione di azioni correttive (deviazioni, OOS) /liliFornire supporto GMP ai progetti RD rilevanti, partecipando ad attività di risk assessment. /liliCollaborare alla gestione dei change, valutandone l’impatto documentale e sulle attività di qualifica/validazione /liliContribuire alla redazione e aggiornamento delle SOP di Quality Assurance /liliRevisionare la documentazione di produzione e analisi lotti ai fini della certificazione della Persona Qualificata /liliVerificare la conformità dei lotti alle specifiche cliente, incluse condizioni di confezionamento e spedizione /liliPartecipare ad audit interni e supportare audit di clienti e autorità regolatorie /liliPromuovere e supportare l’applicazione dei principi di qualità, in particolare nell’implementazione di nuovi processi /liliPartecipare alla progettazione, validazione e qualifica di impianti, sistemi e processi produttivi in collaborazione con RD e Produzione /liliDefinire parametri e fasi critiche del processo, incluse le attività soggette a validazione, anche in collaborazione con il cliente /li /ulpbr / /ppstrongCosa cerchiamo /strong /ppbr / /pulliLaurea ad indirizzo scientifico /liliEsperienza di almeno 4 anni maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini /liliInglese fluente /liliOttime capacità relazionali /liliAttitudine al problem solving /li /ulpbr / /ppstrongDove lavorerai /strong /pulliSede: Montecchio Maggiore (VI) /liliDipartimento: Quality Unit /li /ul