Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
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Siamo alla ricerca di un\nQuality assurance validation specialist\nper un progetto nel Lazio, nel settore farmaceutico.
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Responsabilità principali:
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- Supervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi
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- Supporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili)
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- Presenza in produzione per verifiche “on the floor” e supporto durante campagne produttive
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- Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment)
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- Gestione di deviazioni, CAPA e change control legati a processi validati
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- Collaborazione quotidiana con Produzione, Ingegneria e QC
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- Supporto ad audit e ispezioni regolatorie
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\nRequisiti:\n
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- Esperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni
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- Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile)
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- Conoscenza di process validation e qualification
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\nPerchè unirsi a noi?\nIn Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:\nSupporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort\n
L’occasione di diventare azionista
\nCoinvolgimento in progetti comunitari e non profit Una politica dedicata al sostegno della genitorialità\n
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.