Our purpose is to bring hope to life by enabling life-changing therapies for patients around the globe, creating a healthier and happier tomorrow. Our mission is to work side by side with our customers in order to improve patients’ lives by bringing new biopharmaceuticals to market. Attività Principali : Purificazione di vettori virali con sistemi cromatografici e di ultrafiltrazione tangenziale seguendo le procedure operative standard e compilando la documentazione GMP, Batch record e moduli; Allestimento delle attrezzature e dei materiali necessari alla lavorazione; Preparazione in area GMP di soluzioni da impiegare nei processi di purificazione; Esecuzione di piccoli interventi di manutenzione ordinaria e calibrazione periodica delle apparecchiature; Lavorazioni sotto cappa a flusso laminare: prelievo di campionamenti, trasferimenti di fluidi, filtrazioni di soluzioni e bulk da purificare o purificati; Redazione della documentazione correlata alle attività GMP Manufacturing: Batch Record, SOPs, protocolli e report; Gestione della documentazione relativa a change e deviazioni. Requisiti : Laurea in Biotecnologie o similari; Esperienza pregressa nelle tecniche sopra elencate; Preferibile esperienza in area controllata (Cleanroom) e familiarità con le GMP; Conoscenza dei valori fondamentali di AGC Biologics: Knowledge, Trust, Quality, Ingenuity, Accountability e Teamwork; Familiarità con i social media come LinkedIn e Facebook per attività di networking e comunicazione aziendale. AGC Biologics offre un pacchetto retributivo altamente competitivo e una cultura collaborativa che valorizza iniziativa personale e successo professionale. L'azienda è un datore di lavoro che garantisce pari opportunità. Tutti i candidati qualificati saranno considerati per l'impiego senza distinzione di età, origine, orientamento sessuale, disabilità, e altri caratteri protetti dalla legge. J-18808-Ljbffr