Per il potenziamento del nostro organico, ricerchiamo un/una Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist che avrà la responsabilità di garantire la conformità normativa dei nostri dispositivi medici e il mantenimento del Sistema di Gestione Qualità in accordo alla ISO 13485, alla Direttiva 93/42/CEE e al Regolamento MDR 2017/745.La figura selezionata si occuperà delle seguenti attività:Regulatory Affairs- Gestione diretta delle attività di registrazione, inclusi aggiornamenti, rinnovi e variazioni, dei prodotti Medax presso le Autorità Competenti e delle relative banche dati (EUDAMED, Ministero della Salute, Food and Drug Administration); - Predisposizione, redazione, aggiornamento e archiviazione della documentazione regolatoria (510(k), Medical Device File), in collaborazione con R&D, QE, QC e MTO; - Ricerca proattiva e monitoraggio delle novità regolatorie, con reporting periodico; - Supporto regolatorio allo sviluppo nuovi prodotti e valutazione della compliance di prodotto e materiali; - Gestione del Change Control con valutazione dell’impatto regolatorio e attivazione delle azioni necessarie (substantial changes, letter-to-file); - Supporto alle attivitàdi Vigilanza (UE), MedWatch (USA), Post-Market Surveillance e reporting alle Autorità; - Coordinamento di eventuali azioni di Recall (FSCA, Corrections & Removals) con il Quality Manager; - Supporto alla compliance aziendale su normative di settore e regolamentazione dei materiali; riesame specifiche materiali e qualifica nuovi raw materials; - Conduzione di audit interni e audit fornitori come auditor qualificato; Quality Assurance- Gestione reclami cliente (apertura, analisi root cause, definizione e monitoraggio azioni correttive/preventive).- Gestione CAPA e non conformità derivanti da audit interni, clienti e Organismo Notificato.- Monitoraggio degli indicatori di processo e supporto al Riesame della Direzione.- Gestione e aggiornamento della documentazione del Sistema di Gestione Qualità (procedure, istruzioni, manuale qualità, modulistica).- Redazione protocolli e report di convalida di processi speciali (sterilizzazione, confezionamento, software, reprocessing).- Qualifica e valutazione annuale dei fornitori (Supplier Quality, indice IAF).- Gestione della formazione del personale (piani formativi, registri, verifica efficacia).Requisiti:- Precisione, autonomia, capacità organizzativa e orientamento al miglioramento continuo; - Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali; - Attitudine al problem solving, flessibilità e proattività.Requisiti Tecnici:Il/La candidato/a ideale possiede:- Laurea ad indirizzo tecnico/scientifico; - Esperienza di almeno 3anni in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs in aziende di produzione, preferibilmente nel settore dei dispositivi medici; - Esperienza nella gestione di audit e nel confronto con Organismi Notificati; - Conoscenza approfondita degli standard, delle norme e dei regolamenti di riferimento (ISO13485, MDD, MDR); - Conoscenza dei processi di sterilizzazione; - Conoscenza delle strategie di valutazione della biocompatibilità e performance clinica; - Competenze di stesura e aggiornamento di Fascicoli Tecnici, 510(k); - Buona conoscenza dellalingua inglese; Cosa offriamoOffriamo l’inserimento in un’azienda in robusto crescita, strutturata e orientata al miglioramento continuo. Garantiamo un ambiente organizzato e stimolante, con un percorso di sviluppo professionale volto a valorizzare competenze e responsabilità.Sede di lavoro: San Possidonio (MO).