La nostra azienda è alla ricerca di un candidato qualificato per ricoprire il ruolo di Assistente al Controllo Qualità.
In questo contesto, sarai responsabile della stesura, organizzazione ed archiviazione della documentazione relativa alle attività e procedure inerenti al Controllo qualità (Metodi analitici/ protocolli/report, documentazione di reparto).
Inoltre, gestirai il LIMS (Quality Plus), le deviazioni / fuori specifica e implementerai le CAPA; parteciperai ai progetti del controllo qualità a supporto del QC Manager.
Stesura, Organizzazione ed archiviazione della documentazione relativa alle attività e procedure inerenti al Controllo qualità (Metodi analitici/ protocolli/report, documentazione di reparto).
Gestione del LIMS (Quality Plus).
Gestione deviazioni / fuori specifica e implementazione delle CAPA;
Partecipazione in prima persona o a supporto del QC Manager ai progetti del controllo qualità.
Requisiti richiesti:
Titolo di studio:
Diploma di Laurea materie scientifiche (Biologia, Chimica, Farmacia o CTF)
Esperienze professionali:
Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) maturata in aziende del settore farmaceutico ispirate al rispetto delle norme GMP; costituisce requisito preferenziale una pregressa esperienza maturata presso laboratori ad indirizzo biologico.
Competenze informatiche:
Buona conoscenza pacchetto MS Office;
Competenze linguistiche:
Buona conoscenza della lingua inglese (orale e scritta).
Il Candidato Ideale:
Ha una solida preparazione universitaria nella materia scientifica;
Ha svolto funzioni correlate con esperienza minima 5 anni, maturate in ambienti GMP.
Perché lavorare con noi?
Capacità di lavoro indipendente;
Alta capacità di pianificazione e organizzazione;
Uso efficace del linguaggio inglese sia orale che scritto.
Se sei interessato a questa occasione di carriera e vuoi scoprire ulteriori dettagli, scrivi all'indirizzo mail riportato qui sotto.