La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato.In particolare, il/la candidato/a si occuperà di:ResponsabilitàRaccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale; Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale; Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti; Valutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).RequisitiLaurea in discipline scientifiche; Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo; Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale; Capacità di lavorare in team; Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate; Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate; Flessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione.Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.#J-18808-Ljbffr