Il nostro cliente è una nota azienda biofarmaceutica italiana con una pipeline di farmaci di sintesi e biotech, presente sul territorio nazionale con Ricerca & Sviluppo, Produzione e Rete commerciale.
Offriamo un’interessante opportunità come CSV Specialist.
Il profilo selezionato sarà inserito all’interno del team CSV e si occuperà principalmente di:
1. Supportare la revisione della progettazione e della documentazione tecnica di sistema in relazione ai progetti informatici corporate e di plant con impatto GxP.
2. Garantire l’esecuzione e/o il coordinamento di attività di validazione e di revisioni periodiche di sistemi computerizzati e infrastruttura IT/OT (es., definizione dell’approccio di convalida del progetto, redazione e/o verifica della documentazione connessa, ecc.).
3. Supportare i reparti coinvolti in processi GxP relativamente ad aspetti di digitalizzazione.
4. Effettuare la valutazione e supportare la definizione di Risk Assessment a fronte dell’implementazione di progetti e/o a seguito di deviazioni connesse all’ambito tecnologico-informatico con impatto GxP.
5. Gestire e/o supportare la gestione degli eventi di qualità assegnati (es., change control, CR SAP, CR automazione, deviazioni, CAPA).
6. Redigere e revisionare le SOPs di ambito CSV/informatico con impatto GxP.
7. Supportare la conduzione di audit interni (Data Integrity).
8. Supportare l’esecuzione della qualifica dei fornitori di servizi IT e nella definizione dei relativi QTAs.
9. Esercitare l’attività di System Administrator dei sistemi connessi alla strumentazione di laboratorio del Controllo Qualità e sistemi gestionali.
10. Agire da Subject Matter Expert per l’area CSV / IT compliance nel corso di ispezioni da parte delle autorità regolatorie.
Requisiti richiesti:
* Laurea in Ingegneria Biomedica o Chimica, Scienze Informatiche, CTF o titoli di studio equiparabili.
* Minimo 1 anno di esperienza consolidata in ambito CSV / Data Integrity / IT Compliance.
Offerta Contrattuale:
Contratto a Tempo Indeterminato, livello e retribuzione da valutare in sede di colloquio.
Sede di lavoro: L’Aquila.
I valori che ci contraddistinguono
Gi Group S.P.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26 / 11 / 2004 PROT. 1101 - SG).
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