Ph3Technical Services Operations Specialist /h3 pPfizer Global Supply proudly shoulders the responsibility of manufacturing and distributing our wide-ranging pharmaceutical products. /p pTransforming Delivery of high quality products /p pPGS - Manufacture the Future /p h3Purpose /h3 pBreakthroughs that change patients' lives… At Pfizer we are a patient‑centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives. /p pOne bold way we are achieving our purpose is through our company‑wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience. /p pWe aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work‑life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation! /p pWe believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this in all its forms – allowing us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees. /p pDisability Inclusion – Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here! /p h3Scopo del ruolo: /h3 pSotto la guida generale del TS Manager, è responsabile di: /p ul liIntroduzione di prodotti e/o installazione di Equipment con relative attività di process validation; /li liTrasferimento di nuovi prodotti; nuove materie prime/materiale in collaborazione con TS/NPI. /li /ul h3Responsabilità prinicipali: /h3 ul liNel rispetto della sicurezza, dei requisiti ALCOA e delle GMP garantisce esecuzione degli esercizi di convalida per tutte le tipologie che si possono presentare: riconvalida, installazione di nuovi formati/Equipment, esecuzione di tutte le attività volte allo sviluppo di nuovi prodotti o trasferimento di prodotti da altri siti; svolgimento di tutte le attività per massimizzare la flessibilità/produttività di produzione tra gli impianti del reparto; /li liLa ricerca, la gestione e l’implementazione di iniziative atte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza ed incremento della robustezza dei processi collaborando con lo staff tecnico e di qualità; /li liL’aggiornamento e l’emissione delle SOP relative alla propria competenza a fronte di cambiamenti e/o di nuove implementazioni (per es.: nuovi equipment, nuove tecnologie e impianti di produzione, etc.); /li liLa gestione delle schede tecniche dei materiali di confezionamento, della razionalizzazione ed introduzione di nuovi materiali e della ricerca di ottimizzazione e opportunità di sviluppo degli stessi, anche collaborando con i fornitori; /li liLa ricerca, l’analisi e l’implementazione di nuove soluzioni/tecnologie/equipment in collaborazione con le funzioni tecniche ed il Network interno ed esterno al fine di migliorare la performance del reparto di propria competenza; /li liL’analisi della robustezza dei processi relativi ai prodotti del reparto di propria competenza; /li liLa gestione del change control di competenza; /li liPartecipazione ad iniziative globali di sostenibilità, miglioramenti di processi, cambio di materiali. /li /ul h3Requisiti: /h3 ul liLaurea con indirizzo tecnico-scientifico (preferibilmente Ingegneria) o esperienza equivalente; /li liEsperienza pregressa in ambito di produzione farmaceutica / qualità rappresenta un plus; /li liBuona conoscenza della lingua inglese, scritto e parlato. /li /ul h3Altri requisiti: /h3 ul liEsperienza di produzione e di applicazione di metodologie Lean; /li liCapacità organizzative e di gestione del cambiamento; /li liPropensione al lavoro in team. /li /ul pSi offre contratto a tempo determinato della durata di 11 mesi. /p pRichiesta presenza in sede. /p /p #J-18808-Ljbffr