Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Siamo alla ricerca di un/una Process Validation Specialist da inserire presso la nostra sede di Mirandola.
Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.
Responsabilità
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- Monitorare le performance di processo tramite strumenti statistici (es. Minitab)
- Partecipare alle attività di Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT, contribuendo alla raccolta dati, analisi e verifica dei risultati
- Collaborare alla definizione ed esecuzione di DoE e studi di capability di processo
- Partecipare alle attività di gestione Non Conformità (NC), CAPA e analisi delle cause (RCA)
- Supportare audit interni ed esterni e garantire la compliance agli standard di qualità (ISO 13485, ISO 14971)
Requisiti
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- Laurea in Ingegneria Biomedica o affini
- Esperienza di 3-8 anni in ambito Process Validation nel settore Medical Device
- Esperienza con attività di Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT E SAT, FMEA, risk analysis e RCA, gestione NC e CAPA
- Conoscenza degli standard ISO 13485 e ISO 14971
- Buona conoscenza del pacchetto Office e strumenti di analisi dati
- Buona conoscenza della lingua inglese e italiana
- Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella provincia di Modena
- Disponibilità alle trasferte di almeno il 50% (circa 6 mesi l’anno), inclusi viaggi con pernottamento in albergo; la percentuale può variare in base alle esigenze progettuali
- Disponibilità a effettuare trasferte fuori regione in percentuale concordata; tutte le spese di trasferte saranno a carico dell'azienda
- Sede primo xlwpduy progetto: Mirandola full onsite
Offerta
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- Tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
- Retribuzione annua lorda a partire da: 38.000 €
- Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti anche per attività in giornata
- Buoni pasto
- Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
- Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
- Se
