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Quality control analyst

Lodi
Olon
Pubblicato il Pubblicato 30min fa
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POlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. /ppbr / /ppOlon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di RS in tutto il mondo. /ppbr / /ppSiamo alla ricerca di profili di strongQuality Control Analyst /strong da inserire rispettivamente nelle sedi di strongCasaletto Lodigiano /stronge strongMulazzano /strong. /ppbr / /ppLe risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager. /ppbr / /ppstrongIn particolare si occuperanno di:br / /strong /ppbr / /pulliEseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC /liliEseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime. /liliDocumentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP /liliScrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti /liliRichiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse /liliUtilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne /liliPianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto. /liliArchiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio /liliMantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio /liliScrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti /li /ulpbr / /ppstrongIl candidato ideale possiede:br / /strong /ppbr / /pulliCostituisce requisito essenziale pregressa esperienza nel ruolo di almeno due anni; br / /liliEsperienza in Laboratorio chimico, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità Conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti; br / /liliDiploma e/o Laurea in ambito chimico; br / /liliConoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (HSE) /liliConoscenza base delle regole GMP / GDP, delle regole relative ad Ambiente Salute e Sicurezza (HSE) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) /liliCapacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA) /liliCapacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro /liliCromatografici GC, HPLC, UHPLC /liliBuona conoscenza Pacchetto Office /liliPropensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative /li /ulpbr / /ppstrongemE' richiesta la disponibilità a lavorare su turni /em /strong /ppbr / /ppstrongTroverai:br / /strong /ppbr / /p

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