PpSentinel Diagnostics, leader nello sviluppo e produzione di kit diagnostici in vitro (IVD) per Chimica Clinica, Immunochimica, Diagnostica Molecolare, Cromatografia e Test Rapidi, con l'obiettivo di rafforzare il Team di Engineering Maintenance, stiamo ricercando una figura di : /p h3COMPUTER SYSTEM VALIDATION (CSV) SPECIALIST /h3 pLa risorsa sarà responsabile del processo di validazione, che comprende le apparecchiature di produzione e di laboratorio, gli equipment di produzione e di campo e i software impiegati dall’azienda. /p pIl ruolo prevede attività operative e documentali finalizzate alla gestione del ciclo di vita degli strumenti, macchinari e software. /p h3Responsabilità /h3 ul liRedigere la documentazione di convalida, comprese URS, FAT, SAT, IQ e OQ e tutto ciò che si rende necessario in funzione della natura del progetto /li liRedigere ed eseguire la documentazione relativa alle riconvalide periodiche degli equipment /li liEseguire e documentare le attività di qualifica delle apparecchiature e dei software /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in discipline scientifiche o diploma tecnico /li liEsperienza di almeno 1 anno nel campo della validazione o gestione di strumenti di laboratorio in ambiente GMP /li liConoscenza delle linee guida della validazione /li liBuona conoscenza della lingua inglese /li liAttitudine nel redigere documentazione tecnica /li liProattività /li /ul pbSede di lavoro : /b Milano (MM1 Bisceglie) /p pbLa ricerca è estesa ad entrambi i sessi (L. 903 / 77) /b /p pSi invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo : https : / / / it / informativa-sulla-privacy-candidatisito / /p /p #J-18808-Ljbffr