Il nostro cliente Una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa. Il tuo nuovo ruolo Inserito in un percorso di formazione tramite stage in un contesto aziendale in forte crescita, la risorsa sarà affiancata per occuparsi principalmente di: Supporto alla stesura della Documentazione Tecnica di dispositivi medici (“MDR”). Supporto alla redazione e implementazione del sistema gestione qualità (“SGQ”). Monitoraggio delle normative e regolamenti specifici. Altre attività di supporto e pratiche amministrative correlate. Di cosa hai bisogno per avere successo Laurea specialistica in settori come ‘’Life Science’’ (es. farmacia, biologia, CTF, etc.). Esperienza pregressa nelle sottomissioni MDR, inclusi variazioni, rinnovi e depositi. Ottima conoscenza della lingua inglese. Ottime capacità di analisi, organizzazione e collaborazione. Remunerazione in linea con il mercato. Livello: apprendistato. Non è richiesta esperienza pregressa; sarà considerato un plus il possesso di un Master in affari regolatori MDR. J-18808-Ljbffr