Quality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance.2. Le tue mansioniRedazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan).Supervisione delle qualifiche strumentali e di processo Svolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus.Supporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi.3. I requisitiEsperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali.Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici.Capacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell’italiano e inglese come plus.Competenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni.4. Cosa offriamoInserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno).Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working.Contratto competitivo e allineato all’esperienza maturata nel settore.