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Technical operations junior consultant | l. 68/99 art. 18 (latina)

Latina
S4BT - Solutions for Business & Technology
Pubblicato il 8 gennaio
Descrizione

S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/unaTechnical Operations Junior Consultantper l'esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.
La presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge *****; di seguito i riferimenti:
orfanieconiugi superstitidivittime del lavoro, diguerrao diservizio nelle pubbliche amministrazioni;
coniugiefiglidi soggetti riconosciuti comegrandi invalidi di guerra, diservizioe dellavoro;
profughi italiani rimpatriati(con status riconosciuto ai sensi della L. ******);
orfanieconiugidellevittime del terrorismoe dellacriminalità organizzata(L. ******).
esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;
provenienza dal settore farmaceutico;
laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (CTF,Farmacia,Chimica,Ingegneria Chimica);
buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).
Responsabilità:
stesura di documenti di convalida dicleaningeprocesso(protocolli, report, VMP);
supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione,
compressione e filmatura compresse);
supporto nelle attività inerenti lacleaning validation(revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);
capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;
gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);
capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.
Cosa fa la differenza
Prontezza operativa e flessibilità;
un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;
spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;
ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;
orientamento alla qualità.
Informazioni aggiuntive:
L'inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all'esperienza del candidato.
Si
prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, vantaggi, formazione
Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi
Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico
#J-*****-Ljbffr

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