Pubblicato il Pubblicato 23h fa
Mansioni della posizione
Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.
Scopra esattamente quali competenze, esperienze e qualifiche sono necessarie per avere successo in questo ruolo prima di candidarsi.
Siamo alla ricerca di un Quality assurance validation specialist per un progetto nel Lazio, nel settore farmaceutico.
Responsabilità principali:
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- Supervisione e approvazione di attività di qualifica (IQ/OQ/PQ) di impianti ed equipment produttivi
- Supporto e oversight delle attività di process validation (inclusi processi critici e sterili)
- Presenza in produzione per verifiche “on the floor” e supporto durante campagne produttive
- Revisione e approvazione di documentazione di convalida (protocolli, report, risk assessment)
- Gestione di deviazioni, CAPA e change control legati a processi validati
- Collaborazione quotidiana con Produzione, Ingegneria e QC
- Supporto ad audit e ispezioni regolatorie
Requisiti:
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- Esperienza pregressa nel ruolo di 1-2 anni
- Esperienza in ambiente GMP (preferibile sterile)
- Conoscenza di process validation e qualification
Perchè unirsi a noi?
In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari possibilità. xlwpduy Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.
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