Per storica azienda del settore farmaceutico ricerchiamo un/una
Validation Specialist
La risorsa cura e contribuisce alle attività di testing e qualifica dei prodotti e ad assicurare la compliance degli Equipment, Facility, Utility già esistenti
Responsabilità:
- Redige le procedure operative standard del reparto di convalida per Equipment, Facility, Utility
- Emette i documenti di qualifica in accordo alle procedure del sito per qualifiche iniziali, riqualifiche periodiche e review
- Collabora con tutti i reparti coinvolti per le attività di qualifica: Engineering, Manufacturing, Quality Control, Supply Chain
- Verifica i dati dei test di qualifica per determinare se i sistemi o i processi hanno soddisfatto i criteri di qualifica
Requisiti:
- Laurea scientifica (CTF/Ingegneria) o 1 o 2 anni di esperienza nel ruolo
- Conoscenza dei requisiti GMP, legislazione farmaceutica e linee guida nazionali e internazionali
- Conoscenza della strategia di validazione (IQ - OQ - PQ)
- Discreta conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
Sede di lavoro: zona Melzo (MI)
Si offre un contratto a tempo determinato per sostituzione di maternità, Ral da definire in base all'esperienza, mensa aziendale.
Data inizio prevista: 15/06/2025
Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Gessate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
* Inglese - Livello Discreto
Disponibilità oraria:
* Full Time
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it