Sintesi Ruolo: Gestione e sviluppo di processi produttivi per farmaci liofilizzati sterili in ambito industriale.
\n
La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi.
\n
Il tuo ruolo
\n
- Gestione attività di processo su linea liofilizzati sterili
- Supporto al coordinamento area biotecnologia sterile
- Introduzione nuovi prodotti in produzione
- Interfaccia con team globali di tecnologia
Le tue mansioni\n
- Redazione protocolli e report di processo
- Gestione documentazione di tech transfer
- Pianificazione attività (lotti prova, validazioni, qualifiche)
- Supervisione attività operative in ambiente sterile
I requisiti\n
- Almeno 7+ anni in ambito pharma sterile (liofilizzati)
- Conoscenza processi asettici e ispezioni FDA
- Esperienza con macchine riempimento/liofilizzazione xivgfpx
- Ottima conoscenza Excel e inglese tecnico
Cosa offriamo\n
- Contratto a tempo indeterminato
- Inserimento su recente impianto produttivo
- Contesto strutturato pharma
- Formazione continua e strutturata