Regulatory Affairs Specialist – Medical DeviceMastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.Attività principali:
Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.
Requisiti:
Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;Buona conoscenza della lingua inglese;Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;Residenza/domicilio in provincia di Imperia
Cosa offriamo:
Inserimento in ambiente giovane e dinamico;Formazione continuaPossibilità di crescita e responsabilizzazione
Sede: SanremoInserimento Full time – CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO#J-18808-Ljbffr