Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: VenetoDipartimento Controllo Qualità agile e collaborativoResponsabilitàeffettuazione di analisi di materiali e prodotti secondo le norme di buona fabbricazione (GMP);gestione di convalide di metodiche analitiche secondo i requisiti ICH;effettuazione e gestione di indagini di laboratorio secondo le norme GMP e le procedure aziendali interne;addestramento documentato del personale tecnico di Laboratoriosupervisione di calibrazioni giornaliere, controlli di processo, controlli di pulizie routinarie, analisi di materie prime.RequisitiRichieste le seguenti caratteristiche: Esperienza come analista QC di almeno 3-4 anni nel settore farmaceutico, chimico oppure cosmetico;Buona conoscenza di analisi quali-quantitative di prodotti farmaceutici secondo monografie di farmacopea;Ottima conoscenza della cromatografia (liquida e gassosa) e delle principali tecniche analitiche;Buona conoscenza delle norme di sicurezza e di smaltimento dei reflui di laboratorio;Disponibilità a lavorare in turni anche notturni.#J-18808-Ljbffr