Un leader nella produzione di medicinali in Toscana cerca una risorsa per il reparto Validazioni.
La figura si occuperà di qualifiche e riqualifiche di equipment, scrivendo protocolli e redigendo documenti di analisi rischi.
Si richiede conoscenza delle normative GMP, buona conoscenza della lingua inglese e laurea in discipline scientifiche.
Un'esperienza pregressa nella qualifica di HVAC è preferibile.
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