- Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica
- Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici
- Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)
- Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo
- Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi
- Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore
- Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo
Profilo richiesto:
- Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente
- Esperienza di almeno 3 anni nell’industria farmaceutica o in un settore affine
- Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)
- Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione
- Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra
- Preferibile conoscenza della lingua inglese
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