**CSV Life Science Group**, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un
**Validation Specialist**.
La risorsa sarà inserita con tempo indeterminato. Il livello di inquadramento sarà commisurato all’esperienza. **ATTIVITA’ RICHIESTA**
Siamo alla ricerca di un ingegnere di convalida. La figura sarà inserita all’interno della divisione Validation, con base ad Ancona. Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto. **Principali mansioni**
Coordinatore personale convalida sul campo
Redazione/revisione VMP, VP, URS, GMP
Supervisione attività FAT/SAT/Commissioning
Redazione/revisione protocolli di qualifica
Esecuzione protocolli di qualifica
Redazione risk assessment **Caratteristiche richieste**
Diploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria.
Esperienza in attività di convalida di equipment/impianti farmaceutici.
Da 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza.
Disponibilità a brevi trasferte.
Patente B, automunito.
Inglese fluente. **Sede di Lavoro**:
Ancona **Cosa offriamo**
Assunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato
Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari
Ambiente di lavoro gradevole e dinamico
Pacchetto welfare e benefit aziendali
Smart working **La nostra cultura**
Presso CSV Life Science Group avrai l’opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell’industria farmaceutica.
Intraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato.
Su ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti.
Crea un percorso di carriera duraturo all’interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo.