Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard della Quality Engineering nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group supporta i principali player del settore Life Sciences nello sviluppo, nell'ottimizzazione e nella gestione di impianti, processi e infrastrutture, garantendo il rispetto dei più elevati standard regolatori e assicurando qualità, efficienza e sostenibilità operativa con un approccio orientato al quality by design.Responsabilità
Sviluppare piani di progetto completi che delineino obiettivi, deliverables, requisiti di risorse e pianificazione, con attenzione specifica agli ambienti sterili.Assicurare che i piani di progetto siano conformi agli standard normativi del settore farmaceutico, in particolare per le aree sterili.Supervisionare l'esecuzione delle attività di progetto, collaborando attivamente con le ditte appaltatrici nel post‐appalto e garantendo la realizzazione tempestivo dei lavori sul campo.Condurre e gestire attività operative in campo (SAT, URS, ecc.), oltre alla supervisione degli aspetti esecutivi legati ai progetti.Gestire e mitigare i rischi associati alla consegna dei progetti, garantendo che tutti gli interventi siano realizzati secondo le normative vigenti e le necessità di sicurezza in ambienti sterili.Pianificare e gestire i budget dei progetti in modo ottimale, intervenendo tempestivamente in caso di deviazioni dal piano.Produrre rapporti regolari per monitorare lo stato di avanzamento dei progetti e proporre azioni correttive.Interagire con Subject Matter Experts (SMEs) e stakeholder interni ed esterni a livello globale, assicurando che tutte le parti coinvolte siano allineate.Collaborare con team interni, partner esterni e fornitori terzi per garantire un'esecuzione fluida e tempestiva delle attività progettuali.Stabilire e mantenere relazioni solide con i fornitori per ottimizzare la qualità e la consegna dei progetti.Applicare competenze ingegneristiche per la gestione e l'esecuzione di progetti complessi, in particolare in ambito di ingegneria della qualità e nelle aree sterili della produzione farmaceutica.Assicurare che i rischi e i problemi legati al progetto vengano identificati, documentati e segnalati tempestivamente, seguendo i processi di escalation predefiniti.
Qualifiche
Laurea magistrale in Ingegneria Chimica o Meccanica, preferibilmente.Almeno 5 anni di esperienza nella gestione di progetti in ambito farmaceutico.Esperienza nella supervisione di attività in campo (es. SAT, URS) e nella gestione esecutiva di progetti complessi.L'esperienza in una società di ingegneria sarà considerata un plus.Buona padronanza della lingua inglese e italiana.Conoscenza di tool di pianificazione come Primavera, Microsoft Project e Excel.Eccellenti capacità di leadership, comunicazione e relazionali.Disponibilità a trasferte occasionali.
OffertaContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario. Retribuzione commisurata all'esperienza. Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata. Sede PQE Group di riferimento: Roma. Modalità di lavoro: full‐remote.#J-18808-Ljbffr