Per conto di azienda cliente leader nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di una risorsa qualificata da inserire nel team Quality Assurance. La posizione rappresenta un’stimolante opportunità per entrare in un contesto dinamico e internazionale, caratterizzato da elevati standard qualitativi e da un forte orientamento alla crescita professionale.
Responsabilità
Esaminare l’adeguatezza delle procedure e valutare l’impatto di eventuali modifiche sulla documentazione correlata del sito;
Gestire la formazione del personale e implementare strategie appropriate per mantenere uno stato di piena conformità alle normative;
Supervisionare le attività di audit condotte periodicamente da clienti e autorità regolatorie, curando la preparazione e la gestione operativa;
In caso di osservazioni, contribuire all’analisi delle cause profonde e proporre azioni correttive e preventive (CAPA), monitorandone l’efficace implementazione;
Partecipare a riunioni interfunzionali per monitorare l’avanzamento delle CAPA e coordinare le attività di monitoraggio della qualità del sito (es. report mensili, KPI, materiali per le riunioni qualità);
Agire come punto di riferimento per i requisiti normativi e dei clienti, assicurando la completa conformità della documentazione.
Formazione ed esperienza
Laurea in una disciplina scientifica (Chimica, CTF, Ingegneria Chimica, Ingegneria, Biologia o Biotecnologie Farmaceutiche); solida conoscenza delle normative GMP, in particolare dei Sistemi Qualità, e comprovata esperienza nell’ambito Assicurazione Qualità; fluente conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata); padronanza degli strumenti IT e dei sistemi qualità (es. TrackWise, SAP, Weewa).
Competenze personali
Eccellenti capacità analitiche e di problem solving, con un approccio orientato ai risultati; capacità di lavorare in modo autonomo, gestendo efficacemente priorità e scadenze; attenzione ai dettagli, precisione e ottima gestione documentale; spiccate doti comunicative e attitudine al lavoro di squadra, con capacità di collaborazione interfunzionale.
Contratto e sede
Si offre contratto a tempo determinato all’interno di un contesto strutturato e stimolante, con possibilità di sviluppare competenze trasversali e contribuire attivamente al mantenimento degli standard di qualità aziendali. Sede di lavoro: provincia di Pescara.
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