Qualità e sicurezza in ambito farmaceutico
* Rivedere ed approvare i record di produzione e bollettini analitici.
* Redigere le pratiche di deviazione, controllo dei cambiamenti, reclami fuori specifica e resi.
Collaborazione con reparti per la gestione delle non conformità
* Investigazione delle pratiche di non conformità insieme ai responsabili dei reparti.
* Proporre azioni correttive e preventive.
Assicurazione della qualità del prodotto
* Redigere il Product Quality Review e proporre azioni correttive e preventive.
* Redigere i protocolli e i report di convalida di processo e di pulizia.
Profilo richiesto
* Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia e Biotecnologie Farmaceutiche).
* Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli analoghi.
* Conoscenza delle normative GMP.
* Ottime capacità organizzative.
* Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) livello B2-C1.
Benefici offerti
* Contratto a tempo indeterminato.
* Buono pasto giornaliero.
* Sede di lavoro: zona Vimodrone (MI).