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Regulatory affairs specialist

Padova
Contratto a tempo indeterminato
Randstad Italy
Pubblicato il 11 marzo
Descrizione

Per solida realtà industriale leader a livello internazionale, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team Affari Regolatori. La risorsa gestirà l'intero ciclo di vita dei Fascicoli Tecnici, garantendo la conformità dei prodotti e il costante allineamento con le Autorità Competenti.Retribuzione annua: 28000€ - 34000€esperienza da 3 a 5 anniI tuoi requisiti:Formazione: Laurea Magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Chimica o dei Materiali). Un master in Affari Regolatori è considerato un plus.

Esperienza: Graditi almeno 3 anni nel settore regolatorio, preferibilmente in contesti produttivi.

Lingue: Fluente conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta).

Soft Skills: Pensiero critico, precisione, rispetto delle scadenze e attitudine al lavoro di squadra.

Cosa offriamo:Stabilità e Crescita: Inserimento in un gruppo consolidato, tecnologicamente avanzato e orientato alla ricerca.

Sviluppo Professionale: Percorsi di formazione tecnica specifica su prodotti, processi e standard regolatori.

Ambiente: Contesto internazionale dinamico con concrete possibilità di evoluzione di carriera.

Inserimento a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Maserà di Padova (Pd)La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Le tue responsabilità:Gestire la preparazione dei pacchetti regolatori, la presentazione dei dossier e il follow-up pre e post-approvazione.

Rispondere alle richieste delle Autorità Sanitarie e revisionare la documentazione tecnica per gli Organismi Notificati.

Collaborare con il dipartimento R&D per la gestione di variazioni di sicurezza, modifiche prodotto e relativi artwork.

Monitorare e valutare l'impatto dei nuovi requisiti normativi internazionali.

Mantenere la conformità della documentazione relativa alla produzione e ai prodotti finiti.

Fornire supporto operativo durante le ispezioni ufficiali da parte di Organismi Notificati e Autorità Sanitarie.

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