Valmed, leader mondiale nella produzione di dispositivi medici, è alla ricerca per la sua sede a Tovo di Sant'Agata una figura da inserire all'interno del suo reparto qualità, con le seguenti competenze:
- Esperienza in registrazione e compliance di dispositivi medici secondo MDR, FDA e ISO 13485.
- Capacità di coordinamento e redazione di dossier tecnici, strategie regolatorie e interazioni con autorità.
- Competenza nello sviluppo di piani clinici e post-market, garantendo conformità normativa e tempistiche.
- Gestione di registrazioni CE e FDA
- Analisi normativa e supporto a sviluppo prodotti
- Redazione dossier tecnici e documentazione regolatoria
- Relazioni con enti regolatori
Contratto di lavoro: Tempo pieno
Agevolazioni:
- Orario flessibile
Sede di lavoro: Di persona