Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
Per essere preso/a in considerazione per un colloquio, la preghiamo di assicurarsi che la sua candidatura sia pienamente in linea con le specifiche del lavoro riportate di seguito.
PQE Group è affermata in questo settore dal
1998
, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
La possibilità di
lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline
L'occasione di
sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale
Il nostro team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di
Quality Control Analyst
all'interno della nostra sede di
Latina.
Le principali attività saranno:
Esecuzione di analisi chimiche
tramite metodi di chimica umida e utilizzo di strumentazione analitica avanzata, inclusi sistemi cromatografici (
HPLC, GC
), tecniche spettroscopiche (
IR, UV-Vis
) e strumenti di analisi chimica quali tester di dissoluzione, titolatori
Karl Fischer
, granulometri e pH-metri.
Gestione delle attività di Quality Control
, con esperienza pregressa di almeno
2–3 anni
in contesti regolati, supportando le analisi di routine e la gestione dei dati analitici.
Conformità normativa
, assicurando che le attività di laboratorio siano svolte nel rispetto delle
SOP
, delle
GMP
in ambienti altamente regolamentati.
Redazione e gestione della documentazione tecnica
, inclusa la preparazione di protocolli di prova, report analitici, rapporti di deviazione, OOS/OOT e attività di
trend analysis
.
Gestione dei Change Control
in ambito QC, in collaborazione con i dipartimenti Qualità e Validazione.
Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV)
per sistemi IT di laboratorio e QC, garantendo la conformità alle normative
GxP
e ai requisiti
21 CFR Part 11
, con formazione dedicata ove prevista.
Utilizzo e supporto alla validazione di
sistemi IT QC
quali
Empower, LIMS, LabX
.
A proposito di te:
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali.
Minimo 2 anni di esperienza in Laboratorio Chimico
GMP.
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
Esperienza nella gestione change control e sistemi IT QC (Empower, LIMS, LabX)
Conoscenza dei principali software CDS come
Empower
,
Chromeleon
e
OpenLab
. La conoscenza di
HPLC Agilent
e Waters
in questo caso verrà considerata un
Plus
.
Inglese fluente (almeno B2)
Disponibilità a trasferte fino al 70%
del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.
La nostra offerta:
Contratto a tempo determinato
Retribuzione commisurata all'esperienza
Travel bonus per le missioni presso i clienti
Sede di lavoro: Anagni
Disponibilità per trasferte
: 70%
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
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