PbQuality Assurance Validation – Alanno /b /ppbr/ppb1. Il tuo ruolo /b /pulliContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. /liliGestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. /liliSupervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti. /liliCoordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance. /li /ulpbr/ppb2. Le tue mansioni /b /pulliRedazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan). /liliSupervisione delle qualifiche strumentali e di processo /liliSvolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus. /liliSupporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi. /li /ulpbr/ppb3. I requisiti /b /pulliEsperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali. /liliLaurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici. /liliCapacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell’italiano e inglese come plus. /liliCompetenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni. /li /ulpbr/ppb4. Cosa offriamo /b /pulliInserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno). /liliModalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working. /liliContratto competitivo e allineato all’esperienza maturata nel settore. /li /ul