Ph3La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP /h3 pAkkodis è un leader globale nel mercato dell’ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l’innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. /p pCon la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. /p h3Quality Engineer - IT Compliance - Pharma /h3 pEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di boltre 400 consulenti /b che operano inb Italia /b e circa b5.000 in Europa nelle Life Sciences /b attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. /p h3Quale sarà il tuo contributo in Akkodis? /h3 pDarai supporto al reparto di Validazioni per implementazioni di nuovi sistemi di laboratorio e relative riqualifiche periodiche in accordo alle normative FDA CFR 21 parte 11/ EU Annex11. /p pTi occuperai della gestione del planning delle attività, dei contatti con i fornitori e sarai responsabile della compliance insieme al reparto QA. /p pSeguirai lo studio e l’analisi dei software, la scrittura dei documenti di convalida (VP, URS, RA, FS, SDS, HDS, TM, VR) e l’esecuzione dei protocolli di test (IQ, OQ e PQ) sui sistemi di laboratorio. /p h3About you /h3 pHai una bLaurea ad indirizzo scientifico /b preferibilmente in bIngegneria, Informatica, CTF o Chimica Industriale /b ed esperienzab di almeno 1 anno nella CSV in contesti Farmaceutici, preferibilmente su sistemi di laboratorio? /b /p pPotrai entrare nel bteam di IT Compliance della divisione Life Sciences /b, seguire progetti legati a differenti tecnologie software e conoscere realtà industriali di alto livello! /p h3Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale: /h3 ul liEsperienza nell’ambito della convalida dei sistemi computerizzati di tipo LIMS /li liConoscenze GMP /li liConoscenza delle normative FDA CFR 21 parte 11/EU Annex11 /li liConoscenza delle linee guida GAMP5 /li liOttima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) /li liFamiliarità con concetti dell’informatica di base /li liBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) /li /ul h3Offerta /h3 pContratto a tempo indeterminato /p p Cosa troverai in Akkodis? /p ul liUn bpercorso di carriera strutturato e personalizzato /b, con possibilità di crescita verticale e trasversale /li liTi supporteremo grazie ai nostri bpiani di formazione, /bad unab performance review annuale /b, ad un baffiancamento /b nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a bfollow-up con figure Manageriali e HR Business Partner /b /li liAvrai a disposizione una bPiattaforma di Corporate Benefits /b /li /ul h3Location /h3 pGuidonia Montecelio per progetto di lunga durata /p pbIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. /b /p pCi impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. /p pTutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. /p pPer offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva. /p /p #J-18808-Ljbffr